SEL DAN MOLEKUL YANG MENGHAMBAT PENULARAN HIV/AIDS
SEL DAN MOLEKUL YANG MENGHAMBAT PENULARAN HIV/AIDS
Para peneliti telah mengidentifikasi dua molekul yang ketika diaktifkan oleh obat-obatan, dapat menghambat sejumlah aspek spesifik dari penularan HIV.
Di seluruh dunia, penularan heteros3ksu4l menyumbang kebanyakan infeksi HIV baru, dengan mayoritas dari infeksi ini terjadi di negara-negara berkembang.
Sel kekebalan dalam lapisan mukosa v4gin4, leher rahim, dianggap sebagai target utama infeksi dalam penularan HIV secara s3ksu4l.
Sel dendritik (DC) yang berada di jaringan mukosa memainkan peran penting dalam penularan HIV.
Mereka dapat secara efisien menangkap virus, bermigrasi ke kelenjar getah bening, dan di sana, dalam proses yang disebut trans-infeksi, mengirimkan virus ke sel CD4, sel utama yang mendukung replikasi virus.
Selain itu, DC dapat mempromosikan peradangan mukosa yang membantu untuk menciptakan lingkungan yang kondusif untuk replikasi virus.
Beberapa anggota keluarga reseptor nuklir regulator gen, termasuk PPAR dan LXR, telah terbukti ampuh untuk menghambat peradangan.
para peneliti berusaha untuk menentukan apakah obat yang mengaktifkan PPAR dan LXR bisa menghambat langkah-langkah dalam penularan HIV.
Untuk melakukannya, mereka mengisolasi DC dan CD4 dari darah dan meneliti efek dari aktivasi PPAR dan LXR pada penularan HIV.
Para peneliti melaporkan bahwa obat yang mengaktifkan PPAR dan LXR menghambat kemampuan DC untuk menangkap HIV dan transfer ke sel CD4.
Selain itu, obat yang sama yang ditunjukkan untuk menghambat peradangan yang dapat disebabkan akibat tanggapan terhadap infeksi bakteri seperti Neisseria gonorrhoeae, yang dikenal untuk meningkatkan kejadian penularan HIV secara s3ksu4l.
Yang paling penting, kami menemukan bahwa obat ini menghambat trans-infeksi mediasi DC sampai 5 kali lipat, menggarisbawahi potensi mereka untuk membatasi penularan HIV.
Karena tidak ada vaksin yang efektif, ada peningkatan permintaan untuk pengembangan mikrobisida yang efektif untuk menghambat penularan HIV secara s3ksu4l. menunjukkan bahwa PPAR dan LXR mungkin menjadi target untuk obat yang secara bersamaan dapat menghambat sejumlah aspek penularan HIV pada selaput mukosa, termasuk peradangan, migrasi DC dan penyebaran HIV mediasi DC.
Karena itu peneliti memberikan alasan untuk menggabungkan obat yang menargetkan PPAR dan LXR dengan mikrobisida anti-virus konvensional yang menargetkan aspek lain dari penularan HIV mukosa.
